Das Medizin-Produkte-Gesetz in der Praxis

Der Anteil technischer Hilfsmittel in der Pflege nimmt stetig zu. Die daraus resultierenden Gefahren erfordern ein Risikomanagement. Welche Vorgaben das Medizinproduktegesetz bzw. die Medizinproduktebetreiberverordnung bezweckt, will dieses Seminar aufzeigen.

Inhalt:

  • Die wesentlichen Bestimmungen der gesetzlichen Vorgaben
  • Welche Aufgaben hat der bisherige Medizinprodukte-Beauftragte?
  • Warum braucht eine Einrichtung einen Medizinprodukte-Sicherheitsbeauftragten?
  • Welche Aufgaben haben Betreiber und Anwender?

8 Fortbildungspunkte bei der RbP®

Kursdaten:

Kursnummer: G-10-01
Termin: 19.07.2021, Mo 09:00 – 15:30 Uhr
Umfang: 8 UE
Anmeldefrist: 1 Monat vor Kursbeginn
Veranstaltungsort: Akademie für Wirtschaft und Verwaltung GmbH
Güntzstr. 1 (Straßburger Platz)
01069 Dresden
Lehrgangskosten: 156,00 EUR
Kontakt

Ansprechpartnerin:

Madeleine Wolf

Akademie für Wirtschaft und Verwaltung GmbH
Güntzstr. 1 (Straßburger Platz), 01069 Dresden

Tel.: 0351 4445-130 | Fax: 0351 4445-110
E-Mail: m.wolf@awv.de

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